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第811章 神內科搶到課題（第2页）

「陳院長，那你看我兒子這種情況，現在該怎麼辦呀？」

陳棋這下撓頭了，妥瑞氏綜合徵要確診其實並不難，難就難在治療上。

各種學說有各種治法，比如懷疑是神經系統疾病的，一般會用電刺激或者抑制神經傳導的藥物。

懷疑是是鏈球菌感染的，則會選擇洗血療法。

認為是腸腦漏引發的，則認為需要補充足夠的omega-3脂肪酸，以及必須脂肪酸好油，修復受傷的腦神經細胞。

還有認為是精神類疾病的，則要儘早進行心理干預。

但哪怕到了2o23年，也沒有一種公認的治療方案能徹底解決妥瑞氏綜合徵。

陳棋決定實話實說，畢竟不能給病人太高的期望值，所謂的希望越大，失望越大，也越容易引起醫患糾紛。

於是歉意地對著孩子父親說道：

「是這樣的，到目前為止，世界上還沒有一種專門用於治療妥瑞氏綜合徵的特效藥，這一點你們要有個心理準備，這個疾病是終身的，不能根治的。

治肯定要治的，但治療效果如何？能不能像正常人一樣，這個很難說，而且治療的費用並不低，就像洗血療法，跟尿毒症做血透似的，隔一段時間就要進行，費用不一般人家承受不了。」

杜文娟一聽就急哭了：

「治，我們治，我們哪怕賣了房子也得治呀。」

鍾恆源的態度也非常堅決：

「陳院長我明白你的意思，治，我們肯定是要治的，至於花費多少錢我去想辦法，你也看到我兒子這樣的情況，如果不治他，他也上不了學，長大以後怎麼辦哦。」

1991年，人們還是相信知識能改變命運，相信勤勞是能致富的。

社會總是很奇怪，反而幾十年後，社會上反而出現了「讀書無用論」。

還有越來越多人相信勤勞是不能致富的。（讀者問：難道不是嗎？作者答：要主旋律哦。）

陳棋拍了拍家長的肩膀：

「別急別急，有壞消息當然也有好消息，許多妥瑞氏綜合徵患者往往在青春期發育後，這種抽動呀、突然狂躁的現象會減輕或得到控制，並且不大會影響智力。

所以我們現在先可以對症處理一下，比如用一些抑制神經傳導的藥物，如卡馬西平。或者像硫必利、氟哌啶醇片都可以試試，這些藥物相對便宜，你們的經濟負擔也輕一些。」

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可憐醫生看病，不是先從療效出發，而是要從病人經濟能力出發，挑一種最便宜的。

羨慕國外的兒童，治療幾乎都是全免費的。

對家長來說，陳棋的話無異於是一種撥雲見日的好消息，以前是內心絕望，現在是看到了希望，這種心情完全是兩樣的。

對於絕症家屬來說，有一點點希望那就是一根救命稻草，他們會不顧一切去抓住。

然後……

錢被騙光……

後來經過人民醫院的對症治療，鍾名浩的症狀明顯控制住了，儘管時不時還會有抽動，但不會再出現滿嘴髒話，動不動就打砸物品或者打人的情況。

陳棋也趁著一次去校園講座的機會，給鍾名浩所在學校的同學們專門講了什麼叫妥瑞氏綜合徵，然後就是要友愛呀、團結呀之類的。

總之，小名浩的處境得到了極大的改變。

小朋友自己也爭氣，一路考上醫科大學，成為了越中醫院神經內科的一名優秀的醫生，一生致力於妥瑞氏綜合徵的研究。

其實也可以拍一部勵志電影。

妥瑞氏綜合症年發病率為o。5～1人1o萬人口。

比如在灣灣省，幾乎每兩百人中，就有一人患妥瑞氏綜合症；

然而在內地，因為沒有妥瑞氏綜合症協會，所以沒有一個官方的準確數字，但根據灣灣省和鷹國的比例，中國內地的患者人數大概過百萬。

妥瑞氏綜合症，不傳染、不致命，也不影響患者的情商、智商，只是會讓患者不由自主抽動，比如搖頭晃腦、擠眉弄眼、聳肩、做鬼臉等。

有的還伴隨不自主地發聲，清喉嚨、或囫圇大叫，自己所不能控制的

在外人看來，妥瑞氏綜合症的患者似乎精神異常，因此患者會引起很多的誤解。

事實上妥瑞症既非心理疾病也不是精神問題，是中樞神經系統異常，不會影響智能發展。

兩成以上的患者有明顯的家族遺傳史，許多更合併了多動症、強迫症、情緒障礙和學習障礙等共病症，這些共病症引發的學習與社交困擾經常大於妥瑞氏綜合症本身。